澳美制药镇痛新药“澳达”上市，破解中重度疼痛治疗难题

一、创新镇痛药物填补临床需求,澳达®正式登陆中国

近日,香港澳美制药宣布旗下镇痛新药酒石酸双氢可待因片(澳达®)正式在中国上市,独家通过一致性评价。作为2024年获批的麻醉镇痛类新药,澳达®聚焦中度至重度疼痛治疗,尤其适用于癌痛和术后疼痛患者,为临床提供兼顾疗效与安全性的强效镇痛方案。其复方制剂氨酚双氢可待因片(澳达先®)亦同步升级,首家通过仿制药一致性评价,形成覆盖单方与复方的立体镇痛产品矩阵满足,满足不同患者的治疗需求。

澳达®的上市基于严格的临床试验与一致性评价标准。研究显示,其通过靶向中枢神经系统阿片受体,显著抑制疼痛信号传导,起效快速且安全性更佳,为长期疼痛管理提供新选择。

二、患者获益为核心:从药物可及到生命质量提升

澳达®的上市直击当前镇痛领域三大痛点:

1.强效与安全的平衡:较传统阿片类药物药物依赖风险更低,适用于长期治疗;

2.剂型灵活适配:单片剂量精准满足个体化需求,减少用药负担;

3.支付可及性:已纳入国家医保乙类目录,降低患者经济压力。

同步升级的澳达先®(氨酚双氢可待因片)凭借“镇痛-止咳-退热”三重作用,已成为呼吸科、骨科及癌痛患者的常用复方制剂。

三、权威学术平台发布,引领疼痛治疗规范化进程

中国医师协会疼痛科医师年会(2025年7月·合肥)

澳美制药首次设立“中重度疼痛治疗的老问题与新选择”专题会,邀请疼痛领域权威专家分享中重度疼痛个体化用药实践。同步展台展示澳达®与澳达先®的临床优势,吸引逾千名医护驻足交流。

中华医学会疼痛学分会年会(2025年9月·重庆)

澳美将携澳达®再度亮相这一国内顶级学术会议,继续宣讲“中重度疼痛治疗的老问题与新选择”,推动规范化镇痛治疗落地。

澳达®与澳达先®的协同上市,不仅为医生提供了更灵活的镇痛工具组合,更标志着疼痛治疗从单一症状控制向个体化、全程化管理的迈进。未来,澳美制药将通过医生教育、患者科普及真实世界研究,推动双氢可待因类药物科学应用,让创新成果惠及千万疼痛患者,践行“让生命更健康”的承诺。