人参总皂苷成效和效果 人参属药用植物地上部位皂苷类成分的化学和剖析研究进展
白敏+毛茜+徐金娣+朱玲英+朱贺+王强+李松林
摘要： 人参属药用植物地上部位与根茎具有不同的药理活性、成分组成及散布。该文首要对人参、三七、西洋参、竹节参地上部位（茎叶、花、果实）中的皂苷类成分和剖析办法进行总结，为深入研讨该属药用植物地上部位的化学成分、质量操控以及完成资源概括利用供给科学依据。关键词： 人参属；地上部位；皂苷；剖析；资源概括利用[收稿日期] 2013-08-27[基金项目] 国家自然科学基金项目（81274068，81274018）[通讯作者]＼1王强，教授，博士生导师，Tel：（025）83271390，E-mail：qwang49@126.com；李松林，研讨员，Tel：（025）85639640，E-mail：songlinli64@126.com[作者简介] 白敏，硕士研讨生，E-mail：baimin0817@163.com 五加科人参属Panax Linn中人参Panax ginseng C. A. Mey.、三七P. notoginseng （Burk.） F. H. Chen、西洋参P. quinquefoliun L.及竹节参P. japonicus C. A. Mey.是闻名的药用植物，具有多方面的医疗保健作用和悠长的使用前史。人参属植物的首要药用部位为根，而人参皂苷被公认为是该属植物的首要有效成分[1]。近年来研讨标明，该属植物的地上部位具有和根茎不同的药理活性和化学组成。人参叶具有“补气，益肺，祛暑，生津”的成效[1]。人参地上部位（叶、果实）提取物比根茎提取物的降糖活性要强[2-5]。Shi等[6]发现人参叶中总皂苷的含量要显着高于根，且以原人参三醇型皂苷ginsenoside Re为主。Wang等[7]发现三七花总皂苷的抗大肠癌细胞的活性比根茎强。本课题组前期研讨成果标明，三七茎叶中首要含有原人参二醇型皂苷，而三七根茎中则以原人参三醇型皂苷为主，其间Re和Rg1含量最高，成分多样性则不如三七茎叶[8]。总归，人参属不同部位的化学成分存在着较大的差异。
现在，国表里对人参属地上部位化学成分的研讨倾向于运用植化手法别离成分，该技能功率低，耗时长，且简单丢掉重要的活性组分；而质量剖析研讨也局限于运用较易取得的人参皂苷作为对照品进行定性定量。运用现代质谱技能对人参属药用植物地上部位的化学成分进行体系的研讨以及树立特征活性成分的质量点评办法鲜有报导。本文总述了人参属首要药用植物：包含人参、三七、西洋参和竹节参地上部位（首要为茎叶）皂苷类成分和质量剖析办法研讨进展，为讨论人参属地上部位物质基础、质量操控以及资源概括开发利用供给理论基础。
人参属首要药用植物地上部位别离的皂苷类成分人参属药用植物中发现的三萜皂苷可依据皂苷元不同，分为达玛烷型四环三萜皂苷、齐墩果烷型五环三萜皂苷和奥克梯隆型皂苷。在人参属药用植物地上部位发现的多为达玛烷型皂苷和奥克梯隆型皂苷。现将从人参、三七、西洋参以及竹节参茎叶以及少数花、果实中别离得到的皂苷总结如下。
1.1
达玛烷型皂苷从该属植物地上部位别离得到的皂苷大多数归于此类。该类皂苷归于四环三萜型，依据C-6位上是否含羟基，可分为：原人参二醇型皂苷和原人参三醇型皂苷。
1.1.1 原人参二醇型 该类型皂苷母核环上的2个羟基别离坐落C-3位和C-12位。其母核结构见图1。迄今，已报导的从人参属地上部位别离得到的原人参二醇型皂苷有32种，详细结构见表1。
1.1.2原人参三醇型 原人参三醇型皂苷母核上的3个羟基别离坐落C-3，C-6和C-12位。其结构母核见图2。已从人参属地上部位别离得到的原人参三醇型皂苷有34种，详细结构见表2。
1.1.3
C-17侧链异构型皂苷 C-17侧链异构型皂苷是在17位所衔接的碳链上呈现双键、羟基、甲基方位的改变、降碳以及相对构型的改变，该类型皂苷都丰厚了达玛烷型皂苷的结构。其母核结构见图3。迄今已报导的C-17侧链异构皂苷首要结构见表3。1.1.4 其他结构 除了以上概括总结的母核结构外，一些皂苷还在环状母核结构上呈现氧化、复原、脱羟基、环合的现象，其首要母体结构见图4。本文共总结了11种异构的母核结构，其详细结构见表4。
图2 原人参三醇型皂苷母核结构Fig.2 The structure of protopanaxatriol type aglycone
1.2奥克梯隆型皂苷现在，从人参属植物中别离得到的奥克梯隆型皂苷皂苷
图3 C-17侧链皂苷母核结构
Fig.3 The structure of isomerized C-17 side-chain type aglycone
有以下4种，见表5，其C-20位羟基同C-24位环化，构成五元氧环。其母核结构见图5。详细奥克梯隆型皂苷结构见表5。2人参属地上部位的剖析研讨人参属中皂苷成分数量很多，结构类似，对其进行定量研讨，高效液相色谱是首选的办法。运用高效液相-紫外检测器联用（HPLC-UV，结尾吸收）、高效液相-蒸发光散射联用（HPLC-ELSD）及液-质联用法（LC-MS）是剖析皂苷的常用手法。
2.1 与紫外检测器联用紫外检测器线性规模宽，噪声低，检测后不损坏样品，使用方便，是检测皂苷最为常用的检测器。人参皂苷为三萜型皂苷，大多在17位侧链上含有1个或2个双键，缺少共轭体系。因此，紫外检测器检测皂苷时应选用结尾吸收带。
图4 其他类型皂苷结构母核
Fig.4 The structures of other types saponins
图5 奥克梯隆型皂苷母核结构Fig.5 The structure of ocotillol type aglycone、endprint
许传莲等[77]运用HPLC-UV对西洋参茎叶中6个人参皂苷（Rg1，Re，Rb1，Rc，Rb2，Rd）进行了定量研讨，成果标明西洋参茎叶中以Rg1，Re为主，其他皂苷含量较低。Li等[78]对西洋参中上述6个皂苷进行了比较。西洋参根茎中Re和Rb1占总皂苷的75%，而在1月生西洋参叶子中Re占总皂苷的50%，4月生西洋参叶子中Re和Rd占总皂苷的40%，而且总皂苷含量跟着月龄的添加而添加。Shi等[6]对一至五年生的人参运用微波辅佐提取，对不同部位的7个人参皂苷（Rg1，Re，Rb1，Rc，Rb2，Rd，Rc）进行了剖析。发现总皂苷含量在叶子和须根中含量最高，而在茎中最低。根茎和须根中总皂苷的含量跟着培养年限的添加而增多，而叶子中总皂苷的含量则与培养年限呈负相关。
2.2与蒸发光散射检测器联用不同于紫外检测器，蒸发光散射检测器的呼应不依赖与样品的光学特性，任何挥发性低于活动相的样品均能被检
测，不受其官能团的影响，而且不受溶剂截止波长的搅扰。因此能够检测没有紫外吸收或许紫外吸收比较弱的人参皂苷。Wan等[79]以HPLC-ELSD法对三七根、根茎、花蕾、茎、种子中的8个皂苷类成分进行了含量测定。并对成分含量进行聚类剖析，发现根茎和花蕾、种子部位的皂苷散布有显着不同：三七地上部位不含有原人参三醇型化合物，ginsenoside Rc，Rb2和Rb3在地上部位含量极其丰厚。Li等[80]对一至六年生人参叶子和根茎中的10个人参皂苷进行了定量剖析，发现皂苷的年累积量在叶子中是以第一年和第二年最高，而根茎中则是以第5年最高。叶子中Re， Rd， Rg1和Rc的含量高于根部，而Rb1，Rc和Rb2的含量随时刻呈现出显着的不稳定性。在根茎中，Rb1的含量比叶子中高，Rf的含量差异最大。
2.3 液-质联用近年来迅猛发展的液-质联用技能经过衔接不同的质谱检测器，能够快速、准确地获悉样品中化学成分的结构信息，因此成为近年来植物化学成分组成研讨中的利器。
2.3.1液相-离子阱质谱联用（LC-IT-MS） LC-IT-MS联用具有全扫描形式下的高灵敏度及多级碎裂功用（MSn），最高裂解级数可达十级，然后可经过裂解碎片图谱对化合物进行定性辨别。Yang等[81]对三七花提取物运用MCI树脂别离后的不同极性段选用LC-MS法正负双离子形式进行定性剖析，判定了91个皂苷，推断了79个新皂苷。其间大部分为原人参二醇型皂苷，含有少数的原人参三醇型皂苷。2.3.2
液相色谱-四级杆飞翔时刻质谱仪（HPLC-QTOF-MS） Q-TOF由四极杆质谱和飞翔时刻质谱组成，经过四极杆分选出单一离子，然后送入碰撞活化室，与惰性气体发作碰击诱导解离（CID）后，在飞翔时刻质谱的加速器下进行质量别离，然后完成母离子和碎片离子的准确质量数测定。依据QTOF-MS供给的分子式和碎片离子信息，就可对色谱峰进行化学结构解析。Dan等[82]运用UPLC-QTOF-MS法对三七根茎、花蕾和根的成分进行了定性剖析，并用主成分剖析法对成果处理。共判定了25种成分，并对其间14个皂苷进行了含量测定。本课题组成功地运用LC-QTOF-MS法对三七叶中的化学成分进行了定性剖析。成果标明与三七根茎比较，三七叶中以原人参二醇型为主，仅含有少数的原人参三醇型皂苷。在判定出的皂苷中，包含40个原人参二醇型皂苷，7个原人参三醇型皂苷和1个齐墩果烷型皂苷，并估测了1个可能为新皂苷的峰。随后笔者运用多种柱色谱和半制备液相法，靶向性地别离得到了该皂苷（Pn-1）。别的，值得注意的是，在三七叶中还发现了常作为生物转化中间体呈现的小极性二醇型皂苷（如：ginsenoside F2，notoginseng Fd，notoginseng Fe等）。
3展望当时从人参、三七、西洋参以及竹节参地上部位中别离得到超越163个皂苷类成分，其间C-17位侧链异构以及苷元母核异构型皂苷有93个，极大的丰厚了四环三萜类皂苷的结构库；对地上部位成分的定量剖析办法也由单一检测器逐渐发展为与质谱联用技能，提高了检测的灵敏度。可是，还有许多问题值得深入研讨：①尽管对人参属植物地上部位的化学成分研讨较多，可是首要以传统的植化手法为主，各植物的特征性皂苷成分不明。在往后的工作中能够选用高分辩质谱，高效、快速地对该属植物的化学成分进行全面的剖析，取得结构碎片、分子式等结构信息，为高效地别离特征性化学成分供给有力的支撑；②树立体表里药理学模型，对特征性成分进行药理学点评；③树立一套快速、牢靠的剖析办法，选用特征性成分对该属植物的各药用部位进行体系的质量点评；④对人参属植物地上部位的不同加工办法对活性成分含量的影响进行点评，优选出活性成分含量较高的加工办法。总归，运用现代高效剖析技能研讨人参属药用植物的物质基础，讨论特征性成分的药理活性、树立专特点的体系质量剖析办法以及富集活性皂苷的加工办法，将对人参属植物新药用部位的开发和资源的概括利用有重要意义。
[参考文献]我国药典. 一部[S]. 2010： 8.[2] Dey L， Xie J T， Wang A， et al. Anti-hyperglycemic effects of ginseng： comparison between root and berry [J]. Phytomedicine， 2003， 10 （6）： 600.[3] Attele A S， Zhou Y P， Xie J T. Antidiabetic effects of Panax ginseng berry extract and the identification of an effective component [J]. Diabetes， 2002， 51 （6）： 1851.[4] Xie J T， Wang C Z， Wang A B， et al. Antihyperglycemic effects of total ginsenosides from leaves and stem of Panax ginseng [J]. Acta Pharm Sin， 2005， 26 （9）： 1104.[5] Qi L W， Wang C Z， Yuan C S. Ginsenosides from American ginseng： chemical and pharmacological diversity [J]. Phytochemistry， 2011， 72 （8）： 689.[6] Shi W， Wang Y T， Li J， et al. Investigation of ginsenosides in different parts and ages of Panax ginseng [J]. Food Chem， 2007， 102 （3）： 664.[7] Wang C Z， Xie J T， Fishbein A， et al. Antiproliferative effects of different plant parts of Panax notoginseng on SW480 human colorectal cancer cells [J]. Phytother Res， 2009， 23 （1）： 6. [8] Mao Q， Yang J， Cui X M， et al. Target separation of a new anti-tumor saponin and metabolic profiling of leaves of Panax notoginseng by liquid chromatography with eletrospray ionization quadrupole time-of-flight mass spectrometry [J]. J Pharmaceut Biomed， 2012， 59 （2）： 67.[9] Yoshizaki K， Devkota H P， Yahara S. Four new triterpenoid saponins from the leaves of Panax japonicus grown in southern Miyazaki prefecture （4） [J].Chem Pharm Bull， 2013， 61 （3）： 273.[10] Yahara S， Kasai R， Tanaka O. New dammarane type saponins of leaves of Panax japonicas C. A. Meyer. （1）. Chikusetsusaponins L5， L9a and L10 [J]. Chem Pharm Bull， 1977， 25 （8）： 2041.[11] Liu G Y， Li X W， Wang N B， et al. Three new dammarane-type triterpene saponins from the leaves of Panax ginseng C.A. Meyer [J]. J Asian Nat Prod Res， 2010， 12 （10）： 865.[12] Dou D Q， Chen Y J， Liang L H， et al. Six new dammarane-type triterpene saponins from the leaves of Panax ginseng [J]. Chem Pharm Bull， 2001， 49 （4）： 442.[13] Zhang S L， Yao X S， Chen Y J， et al. Ginsenoside La， a novel saponin from the leaves of Panax ginseng [J]. Chem Pharm Bull， 1989， 37 （7）： 1966.[14] Yoshizaki K， Yahara S. New triterpenoid saponins from leaves of Panax japonicus （3）. Saponins of the specimens collected in Miyazaki prefecture [J]. Nat Prod Commun， 2012， 7 （4）： 491.[15] Liu Q， Lv J J， Xu M， et al. Dammarane-type saponins from steamed leaves of Panax notoginseng [J]. Nat Prod Bioprospect， 2013， 1 （3）： 124.[16] 陈英杰，徐绥绪，马启凤，等. 人参叶微量新成分的研讨 [J]. 药学学报，1987，22 （9）：685.[17] Yahara S， Tanaka O， Komori T. Saponins of leaves of Panax ginseng C. A. Meyer [J]. Chem Pharm Bull， 1976， 24 （9）： 2204.[18] Yahara S， Kaji K， Tanaka O. Further study on dammaran type of root， leaves， flower-buds， and fruits of Panax ginseng C. A. Meyer [J]. Chem Pharm Bull， 1979， 27 （1）： 88.[19] Chen S E， Staba E J. American ginseng 1. Large scale isolation of ginsenosides from leaves and stems [J]. Lloydia， 1978， 41 （4）： 361.[20] Chen S E， Staba E J， Taniyasu S， et al. Further study on dammarane-saponins of leaves and stems of American ginseng， Panax quinquefolium [J]. Planta Med， 1981， 42 （8）： 406.[21] 马兴元，王广树，王陆黎，等. 西洋参茎叶三萜皂苷的化学研讨 [J]. 我国药学杂志，1993，28 （12）：718.[22] 杨延武，许肖龙，裘鉴卿，等. 西洋参皂苷的核磁共振波谱研讨 I.西洋参叶中Ocotillol型皂苷的结构剖析 [J]. 波谱学杂志，1991，3 （3）：283.[23] 王金辉，李铣. 加拿大产西洋参茎叶的化学研讨（Ⅰ）十一种三萜皂苷的别离、判定 [J]. 我国药物化学杂志，1997，7 （2）：130.[24] 王金辉，李铣，王永金，等. 加拿大西洋参茎叶中的一个新三萜皂苷 [J]. 沈阳药科大学学报，1997，14 （2）：135.[25] 王金辉，李铣，李文，等. 加拿大产西洋参茎叶中的新三萜皂苷——西洋参皂苷L2 [J]. 我国药物化学杂志，1997，7 （4）：275.[26] 丛登立，宋长春，徐景达，等. 西洋参叶中20（S）-人参皂苷Rh1，Rh2和人参皂苷Rh3的别离与判定 [J]. 我国药学杂志，2000，3 （2）：82.[27] 孟勤，尹建元，赵俊艳，等. 西洋参叶三萜皂苷的别离与判定 [J]. 我国药化杂志，2002，37 （3）：175.[28] Liu J P， Lu D， Li P Y. A novel hexanordammarane glycoside from the leaves and stems of Panax quinquefolium L. [J]. Nat Prod Res， 2012， 26 （8）： 744.[29] Li K K， Yao C M， Yang X W. Four new dammarane-type triterpene saponins from the stems and leaves of Panax ginseng and their cytotoxicity on HL-60 cells [J]. Planta Med， 2012， 78 （2）： 189.[30] Xiang Z， Lv J， Zhou Z， et al. Two new dammarane-type saponins from leaves of Panax quinquefolium [J]. Nat Prod Res， 2013， 27 （14）： 1271.[31] Tung N H， Song G Y， Park Y J， et al. Two new dammarane-type saponins from the leaves of Panax ginseng [J]. Chem Pharm Bull， 2009， 57 （12）： 1412.[32] Chen J， Zhao R， Zeng Y M， et al. Three new triterpenoid saponins from the leaves and stems of Panax quinquefolium [J]. J Asian Nat Prod Res， 2009， 11 （3）： 195.[33] Wu L J， Wang L B， Gao H Y， et al. A new compound from the leaves of Panax ginseng [J]. Fitoterapia， 2007， 78 （7/8）： 556.[34] Li K K， Yang X B， Yang X W， et al. New triterpenoids from the stems and leaves of Panax ginseng [J]. Fitoterapia， 2012， 83 （6）： 1030.[35] 姜彬慧，王承志，韩颖，等. 三七叶中微量活性皂苷的别离与判定 [J]. 中药材，2004，27 （7）：489.[36] 陈业高，詹尔益，陈红芬，等. 三七叶中低糖链皂苷的别离与判定 [J]. 中药材，2002，25 （3）：176.[37] Wang J， Sha Y， Li W， et al. Quinquenoside L9 from leaves and stems of Panax quinquefolium L [J]. J Asian Nat Prod Res， 2001， 3 （4）：293.[38] Wang J， Li W， Li X. A new saponin from the leaves and stems of Panax quinquefolium L. collected in Canada [J]. J Asian Nat Prod Res. 1998， 1 （2）： 93.[39] 窦德强，文晔，裴玉萍，等. 人参叶中微量成分的研讨 [J]. 我国中药杂志，1997，11 （1）： 36. [40] Dou D， Wen Y， Pei Y， et al. Ginsenoside-Ia： a novel minor saponin from the leaves of Panax ginseng [J]. Planta Med， 1996， 62 （2）： 179.[41] Zhang S， Takeda T， Zhu T， et al. A new minor saponin from the leaves of Panax ginseng[J]. Planta Med， 1990， 56 （3）： 298.[42] 赵余庆，袁昌鲁，傅玉琴，等. 人参茎叶中微量三萜化合物的化学研讨 [J]. 药学学报，1990，25 （5）：297.[43] 王答祺，冯宝树，汪夕彬，等. 秦岭珠子参叶的达玛烷型皂苷的进一步研讨 [J]. 药学学报，1989，24（8）：633.[44] 张绍林，陈英杰，崔承彬，等. 人参叶中的微量新皂苷 [J]. 药学学报，1989，24（11）： 877.[45] Yahara S， Tanaka O， Nishioka I. Dammarane type saponins of leaves of Panax japonicus C.A. Meyer [J]. Chem Pharm Bull， 1978， 26 （10）： 3010.[46] Guo X， Zhang X， Feng J， et al. Purification of saponins from leaves of Panax notoginseng using preparative two-dimensional reversed-phase liquid chromatography/hydrophilic interaction chromatography [J]. Anal Bioanal Chem， 2013， 405 （10）： 3413.[47] Tang X， Sun X， Huang J， et al. A novel natural dammarane-type triterpene saponin from the leaves of Panax ginseng [J]. Asian J Traditional Med， 2007， 2 （3）： 124.[48] 徐绥绪，王乃利，申梅，等. 人参茎叶中皂苷类化学成分的研讨 [J]. 沈阳药学院学报，1984，1 （3）：248.[49] 蔡培列，徐景达，谷月清，等. 吉林人参叶中人参皂苷的别离与判定 [J]. 药学通报，1982，17 （8）：500.[50] 蔡培列，徐景达，谷月卿，等. 国产人参叶化学成分的研讨（一）人参皂苷的别离与判定[J]. 白求恩医科大学学报，1986，12 （1）：16.[51] 魏均娴，唐宝书，王菊芳，等. 三七叶皂苷成分的研讨 [J]. 华西药学杂志，1986，1 （1）：7.[52] 冯宝树，汪夕彬，王答祺，等. 秦岭产珠子参叶的达玛烷型皂苷研讨 [J]. 云南植物研讨，1987，9 （4）：477.[53] 王答祺，樊娟，冯宝树，等. 羽叶三七叶中苷类成分的研讨 [J]. 药学学报，1989，24 （8）：593.[54] 窦德强，陈英杰，马忠泽，等. 人参叶化学成分研讨 [J]. 我国药物化学杂志，1996，6 （1）：54.[55] 杨智，徐景达. 人参茎皂甙Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ的别离与判定 [J]. 中药通报，1987，12 （8）：480.[56] Wei J X， Chang L Y， Wang J F， et al. An oxepane derivative of panaxadiol from the leaves of Panax notoginseng[J]. Planta Med， 1984， 50 （1）： 47.[57] Yang T R， Kasai R， Zhou J， et al. Dammarane saponins of leaves and seeds of Panax notoginseng [J]. Phytochemistry， 1983， 22 （6）： 1473.[58] Baek N I， Kim D S， Lee Y H， et al. Ginsenoside Rh4， a genuine dammarane glycoside from Korean red ginseng[J]. Planta Med， 1996， 62 （1）： 86.[59] 李海舟，张颖君，杨崇仁. 三七叶化学成分的进一步研讨 [J]. 天然产品研讨与开发，2006，18 （4）：549.[60] Wan J B， Lai C M， Li S P， et al. Simultaneous determination of nine saponins from Panax notoginseng using HPLC and pressurized liquid extraction [J]. J Pharmaceut Biomed， 2006， 41 （1）： 274.[61] Dou D Q， Chen Y J， Ren J. Ocotillol-type Ginsenoside from leaves of Pananx ginseng [J]. J Chin Pharma Sci， 2002， 11 （4）： 119.[62] 窦德强，陈英杰，竹田忠. 自人参叶中得到的一对差向异构体的别离与判定 [J]. 我国药物化学杂志，1997，7 （3）：202.[63] 邱峰，马忠泽，裴玉萍，等. 人参花蕾化学成分的研讨 [J]. 我国药物化学杂志，1998，8 （3）：205.[64] 于明，赵余庆. 人参果中一对构型异构体的别离与判定 [J]. 中草药，2002，33 （5）：404.[65] Wang J Y， Li X G， Zheng Y N， et al. Isoginsenoside-Rh3， a new triterpenoid saponin from the fruits of Panax ginseng C. A. Mey [J]. J Asian Nat Prod Res， 2004， 6 （4）： 289.[66] Li G Y， Zeng Y M， Meng H， et al. A new triterpenoid saponin from the leaves and stems of Panax quinquefolium L [J]. Chinese Chem Lett， 2009， 20 （10）： 1207.[67] Dou D Q， Chen Y J， Meng Z Y， et al. Two minor saponins fromleaves of Panax ginseng CA Meyer[J]. J Chin Pharm Sci， 1996， 5 （4）： 195. [68] Huang J， Tang X， Ikejima T， et al. A new triterpenoid from Panax ginseng exhibits cytotoxicity through p53 and the caspase signaling pathway in the HepG2 cell line [J]. Arch Pharm Res， 2008， 31 （3）： 323.[69] Wang L B， Wu Z H， Gao H Y， et al. A new compound with cytotoxic activities from the leaves of Panax ginseng C. A. Meyer [J]. Chin Chem Lett， 2008， 19 （7）： 837.[70] Lu D， Li P， Liu J. Quinquenoside F6， a new triterpenoid saponin from the fruits of Panax quinquefolium L [J]. Nat Prod Res， 2012， 26 （15）： 1395.[71] Qiu Y K， Dou D Q， Cai L P， et al. Dammarane-type saponins from Panax quinquefolium and their inhibition activity on human breast cancer MCF-7 cells[J]. Fitoterapia， 2009， 80 （4）： 219.[72] Wang J R， Yamasaki Y， Tanaka T， et al. Dammarane-type triterpene saponins from the flowers of Panax notoginseng [J]. Molecules， 2009， 14 （6）： 2087.[73] Yoshikawa M， Sugimoto S， Nakamura S， et al. Medicinal flowers. XVI. New dammarane-type triterpene tetraglycosides and gastroprotective principles from flower buds of Panax ginseng [J]. Chem Pharm Bull， 2007， 55 （7）： 1034.[74] Tung N H， Song G Y， Nhiem N X， et al. Dammarane-type saponins from the flower buds of Panax ginseng and their intracellular radical scavenging capacity [J]. J Agr Food Chem， 2009， 58 （2）： 868.[75] Jiang H P， Qiu Y K， Cheng D R， et al. Structure elucidation and complete NMR spectral assignments of two new dammarane-type tetraglycosides from Panax quinquefolium[J]. Magn Reson Chem， 2008， 46 （8）： 786. [76] Nakamura S， Sugimoto S， Matsuda H， et al. Medicinal flowers. XVII. New dammarane-type triterpene glycosides from flower buds of American ginseng， Panax quinquefolium L[J]. Chem Pharm Bull， 2007， 55 （9）： 1342.[77] 许传莲，郑毅男，崔淑玉，等. RP-HPLC法测定西洋参茎叶中6种人参皂苷的含量 [J].吉林农业大学学报，2002，24 （3）：50.[78] Li T S C， Mazza G， Cottrell A C， et al. Ginsenosides in roots and leaves of American ginseng[J]. J Agr Food Chem， 1996， 44 （3）： 717. [79] Wan J B， Yang F Q， Li S P，et al. Chemical characteristics for different parts of Panax notoginseng using pressurized liquid extraction and HPLC-ELSD[J]. J Pharmaceut Biomed， 2006， 41 （6）： 1596.[80] Li X， Yan Y Z， Jin X， et al. Ginsenoside content in the leaves and roots of Panax ginseng at different ages [J]. Life Sci J， 2012， 9 （4）： 679.[81] Yang W Z， Bo T， Ji S， et al. Rapid chemical profiling of saponins in the flower buds of Panax notoginseng by integrating MCI gel column chromatography and liquid chromatography/mass spectrometry analysis [J]. Food Chem， 2013， 139 （1/4）： 762.[82] Dan M， Su M， Gao X， et al. Metabolite profiling of Panax notoginseng using UPLC-ESI-MS [J]. Phytochemistry， 2008， 69 （11）： 2237. Advance in saponins of aerial parts of Panax speciesBAI Min1， 2， MAO Qian2， XU Jin-di2， ZHU Lin-yin2， ZHU He2， WANG Qiang1*， LI Song-lin2*（1. State Laboratory of Modern Chinese Medicines， China Pharmaceutical University， Nanjing 210009， China； 2. Department of Pharmaceutical Analysis and Metabolomics， Jiangsu Province Academy of Traditional Chinese Medicine， Jiangsu Branch of China Academy of Chinese Medical Sciences， Nanjing 210028， China） The bioactivities， chemical composition and distribution of aerial parts of Panax species are different from the roots. The present paper summarized the phytochemical and analytical studies of aerial parts of Panax species， including P. ginseng， P. notoginseng， P. quinquefoliun and P. japonicus. This review aims so as to provide scientific evidences for further investigation of chemical profile， quality control and optimal utilization of these resources. [Key words]Panax species； aerial parts； saponins； determination； optimal utilizationdoi：10.4268/cjcmm20140311
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