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系统性红斑狼疮血清标志性抗体是 两种血清标志物检测在系统性红斑狼疮兼并发热的临床价值

点击:0时间:2023-06-15 10:11:54

南静++++++邱明生++++++王俊红

[摘要] 意图 评论降钙素原(PCT)及C反响蛋白(CRP)检测在体系性红斑狼疮(SLE)兼并发热患者中的价值。办法 回忆性剖析52例SLE伴发热的患者,并与15例单纯感染患者对照,将其分为SLE兼并感染组(22例)、单纯SLE组(30例)及单纯感染组(15例),比较三组PCT、CRP水平以及比较SLE兼并感染组医治前后PCT、CRP水平,并剖析SLE患者中PCT、CRP与狼疮活动目标的联系,比较PCT、CRP独自及联合检测在确诊SLE兼并感染的特异性及敏感性。 成果 SLE兼并感染组PCT、CRP水平显着高于单纯SLE组;单纯感染组PCT及CRP与SLE兼并感染组比较无显着性差异,但与单纯SLE组之间比较差异有统计学含义;两SLE组不同活动度间PCT及CRP水平比较无显着性差异;PCT的特异性及敏感性均较CRP高,但差异均无统计学含义;PCT与CRP联合检测的特异性及敏感性显着高于独自检测CRP,和独自检测PCT比较,特异性显着进步,但敏感性无显着差异。定论PCT、CRP浓度在大都SLE兼并感染患者中升高,关于辨别狼疮感染与活动有必定临床价值,两者联合检测更可进步临床确诊价值。

[关键词] 降钙素原;C反响蛋白;体系性;红斑狼疮;发热

[中图分类号] R593.241 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2015)10-0009-04

体系性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种病因不明、累及多体系的弥漫性本身免疫性疾病,其临床表现杂乱多样、病况拖延重复,尽管跟着医治计划的逐步完善,患者的生存率有了极大进步,但感染仍是SLE患者逝世的首要原因之一[1]。发热是最常见的临床症状,而及时精确判别SLE患者发热的病因是一个非常重要但很扎手的问题。大都相关文献证明,C反响蛋白(C-reactive protein,CRP)是反映急性炎症的目标,对辨别SLE是否兼并感染有必定协助[2]。降钙素原(procalcitonin,PCT)在健康人血清中含量极微,在细菌感染和脓毒血症时血清水平显着升高,而在病毒感染、肿瘤、本身免疫性疾病等伴发热的疾病中几乎不升高,有助于辨别SLE兼并感染[3]。本文经过检测降钙素原及C反响蛋白,评论降钙素原及C反响蛋白检测在SLE伴感染患者中的价值。现报导如下。

1 材料与办法

1.1 一般材料

挑选2012年7月~2013年12月在我院住院的52例SLE伴发热患者,均契合美国风湿病学会(America College of Rheumatology,ACR)1997年引荐的SLE分类确诊规范[4],男5例,女47例,平均年龄(35.1±14.6)岁。别的随机挑选同期在我院住院的单纯感染患者15例,男4例,女11例,平均年龄(37.4±15.6)岁。将患者分为SLE兼并感染组(22例),单纯SLE组(30例),单纯感染组(15例)。22例SLE兼并感染的原因:细菌性肺炎10例,急性上呼吸道感染5例,病毒性肺炎3例,急性肾盂肾炎2例,急性肠炎1例,胆道感染1例。15例单纯感染的原因:细菌性肺炎6例,急性肾盂肾炎3例,皮肤软安排感染2例,胆道感染2例,病毒性肺炎1例,盆腔炎1例。

1.2 办法

PCT选用免疫化学荧光法检测,检测试剂由德国柏林BA.H.M.S.Diagnostica公司出产,PCT>0.5 ng/mL为阳性;CRP选用免疫透射比浊法测定,检测试剂由宁波美康生物科技股份有限公司出产,CRP>8 mg/L为阳性。

1.3 疾病活动的判别

依据体系性红斑狼疮疾病活动性指数积分表[5](systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI)核算SLEDAI进行评分,SLEDAI评分≥10分为活动组,SLEDAI评分<10分为非活动组。

1.4感染的判别规范

①切当的临床症状和体征;②血常规查看;③胸部DR片、胸部CT等印象学表现为肺本质渗出性病变,临床扫除肺间质病变、心源性肺水肿;④病原学检测:血培育(菌落计数>1×106/mL)、痰液、脓液、粪便培育、咽拭子培育、中段尿培育(菌落计数>1×105/mL)为阳性。感染组满意规范④,加上规范①②③之一或许一起满意四条规范。

1.5 统计学办法

选用SPSS15.0统计学软件剖析。计量材料以(x±s)标明,计数材料选用χ2查验,多组间比较依据样本散布选用多元方差剖析,两组间比较选用成组材料t查验,查验水准为0.05。

2 成果

2.1 三组PCT水平比较

SLE兼并感染组PCT均值是(7.34±0.70)ng/mL,单纯SLE组为(0.19±0.05)ng/mL,组间比较差异有统计学含义(t=55.33,P=0.00<0.05);单纯感染组PCT为(6.97±1.11)ng/mL,与SLE兼并感染组比较差异无统计学含义(t=1.15,P=0.26>0.05),与单纯SLE组比较差异有统计学含义(t=33.69,P=0.00<0.05),见表1。

2.2 三组CRP水平比较

SLE兼并感染组CRP为(68.04±14.49)mg/L,单纯SLE组为(6.71±1.24)mg/L,组间比较差异有统计学含义(t=19.81,P=0.00<0.05);单纯感染组CRP为(62.39±9.91)mg/L,与SLE兼并感染组比较差异无统计学含义(t=0.198,P>0.05),与单纯SLE组比较差异有统计学含义(t=21.67,P=0.00<0.05),见表1。

表1 三组PCT和CRP测定成果比较(x±s)

注:△与单纯SLE组比较,P<0.05,*与单纯SLE组比较,P<0.05

2.3 SLE两组不同病况活动度的PCT、CRP水平比较

SLE兼并感染组活动18例,PCT为(6.48±2.72)ng/mL,CRP为(66.97±15.03)mg/L,SLE兼并感染组非活动4例,PCT为(6.87±1.54)ng/mL,CRP为(72.84±12.28)mg/L,两亚组间比较差异无统计学含义,见表2。单纯SLE组活动25例,PCT(0.24±0.10)ng/mL,CRP(6.18±1.17)mg/L,单纯SLE组非活动5例,PCT(0.22±0.08)ng/mL,CRP(5.96±1.02)mg/L,两亚组间比较差异均无统计学含义,见表3。

表2 SLE兼并感染组不同病况活动度PCT、CRP水平比较(x±s)

表3 单纯SLE组不同病况活动度PCT、CRP水平比较(x±s)

2.4独自检测PCT、CRP确诊SLE兼并感染的特异性及敏感性

独自检测PCT、CRP确诊SLE兼并感染的特异性及敏感性见表4,PCT在确诊SLE兼并感染时,特异性及敏感性均高于CRP,但两者之间比较差异均无统计学含义(特异性χ2=0.317,P=0.573;敏感性χ2=1.833,P=0.176)。

2.5 联合检测PCT、CRP确诊SLE兼并感染的特异性及敏感性

联合检测PCT、CRP对确诊SLE兼并感染的临床价值见表4。两者联合检测特异性及敏感性均显着高于独自检测CRP(特异性χ2=6.667,P=0.001;敏感性χ2=4.659,P=0.031),且特异性也显着高于独自检测PCT(χ2=4.320,P=0.038),敏感性与独自检测PCT比较无显着性差异(χ2=0.193,P=0.660)。

表4 PCT、CRP独自及联合检测对确诊SLE兼并感染的特异性及敏感性(%)

3 评论

操控狼疮活动的最重要药物包含糖皮质激素及免疫抑制剂,疾病本身的效果和药物的效果均能导致机体免疫功用下降,诱发并加剧感染发作、开展,而感染已成为SLE患者逝世的首要原因之一[6]。因此,SLE患者临床表现为发热症状时,需尽早明确是狼疮活动仍是兼并感染就显得尤为重要。

PCT是一种脓毒症诱导蛋白,甲状腺滤泡旁细胞是PCT的首要细胞来历。近年研讨证明[7],本身免疫性疾病、病毒感染、肿瘤、白血病等不能诱导PCT发生,但在细菌毒素或各种炎性细胞因子的影响下,体内PCT水平可反常增高,其水平改变与疾病严峻程度共同,因此国外许多学者已把血清PCT作为细菌感染和判别预后的目标之一[8]。有部分研讨报告主张在PCT指导下运用抗生素[9]。本组52例SLE兼并发热患者,SLE兼并感染组PCT浓度较单纯SLE组显着增高(P<0.05);单纯感染组PCT浓度与SLE兼并感染组PCT浓度比较无显着性差异,但与单纯SLE组比较差异有统计学含义。

CRP是肝脏在急性时相反响时所发生的一种急性时相蛋白,与PCT相同,也是敏感性较高的确诊目标[10],在感染、手术伤口、安排损害、炎性疾病、恶性肿瘤及安排坏死等情况下,数小时内体内水平可敏捷上升,在疾病改进后又会敏捷下降,且CRP水平升高的速度、起伏和持续时间可反映炎症的不同程度及预后[11],而病毒感染时CRP水平改变不大。有关研讨证明,CRP与疾病的活动度及相关临床症状和试验室目标无显着相关性,SLE患者即便疾病处于活动期,血清CRP水平也无显着升高,可能与CRP生成削减、抗体发生、血浆铲除加速等要素有关[12],可用以辨别是否狼疮活动或兼并感染。本组52例兼并发热的SLE患者中,SLE兼并感染组CRP水平较单纯SLE组显着升高(P<0.05);单纯感染组CRP水平与SLE兼并感染组CRP水平比较无显着统计学差异,但与单纯SLE组有统计学差异。

本文进一步剖析PCT、CRP联合检测可否进步确诊的特异性及敏感性。成果显现联合检测PCT和CRT的特异性及敏感性均高于独自检测CRP(93.3%、90.9% vs. 66.7%、63.6%),与独自检测PCT比较,敏感性无显着统计学差异,但特异性显着升高(93.3% vs. 73.3%),标明两者联合检测有助于进步SLE兼并感染的确诊率。

综上所述,PCT、CRP水平在许多SLE兼并感染患者中升高,对辨别是否红斑狼疮活动及一起兼并感染有必定临床价值,两者联合检测可进步特异性及敏感性,且其在血浆中安稳,试验室检测快速、简洁,值得在临床广泛开展使用。本试验不足之处是样本量偏少,需进一步增大样本量的研讨。

[参考文献]

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[2] 徐亮,顾越英. C反响蛋白在体系性红斑狼疮活动和感染中的含义[J]. 中华风湿病学杂志,2000,4(6):388-389.

[3] 吴熙,于学忠. 降钙素原[J]. 中国医学科学院学报,2008, 30(2):231-235.

[4] Hochberg MC. Updating the American College of Rheumatology revised criteria forthe classification of systemic lupus erythematosus[J]. Arthritis Rheum,1997,40(9):1725.

[5] Bombardier C,Gladman DD,Urowitz MB,et al. Derivation of the SLEDAI. A disease activity index for lupus patients.The Committee on Prognosis Studies in SLE[J]. Arthritis Rheum,1992 ,35(6):630-640.

[6] Zandman-Goddard G,Shoenfeld Y. Infections and SLE[J]. Autoimmunity,2005,38(7):473-485.

[7] 郝玲,任常军,王炳辉,等. CD64、降钙素原在新生儿败血症确诊中的价值[J]. 临床儿科杂志,2011,29(3):216-218.

[8] Maruna P,Nedelnfkova K,Curlich R. Physiology and genetics of procalcitonin[J]. Physiol Res,2000,(49 Supp l):S57-S61.

[9] Schuetz P,Crain MC,Albrich W,et al. Guidance of antibiotic therapy with procalcitonin in lower respiratory tract infection[J]. Virulence,2010,1(2):88-92.

[10] 秦福丽,郭志强,邓梅,等. 降钙素原与C反响蛋白在血液病患者感染诊治中的临床使用[J]. 临床内科杂志,2013,30(1):59-60.

[11] 李晓阳,郭血清. C-反响蛋白[J]. 河北医学,2002,8(9):856-857.

[12] 张晓慧,李光韬,张卓莉. C反响蛋白与超敏C反响蛋白的监测及其临床含义[J]. 中华临床免疫和变态反响杂志,2011,5(1):74-79.、

(收稿日期:2014-11-07)

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