聚桂醇医治血管瘤:1%聚桂醇不同时刻用药医治婴幼儿血管瘤手术的作用点评
户佐珍
[摘要] 意图 比较1%聚桂醇不同时刻用药医治婴幼儿血管瘤的临床作用。 办法 依照随机数字表法将80例血管瘤患儿分为A、B、C、D组,A组未经任何药物医治,B组选用1%聚桂醇术前30 min瘤体打针,C组选用1%聚桂醇术前48 h瘤体打针,D组选用1%聚桂醇术前2周瘤体打针,比较4组患儿VEGF评分、MVD评分及临床作用。 成果 A组患儿CD34阳性反响呈棕褐色颗粒,强阳性表达。A、B组患儿VEGF评分及MVD评分比较,差异无计算学含义(P>0.05);C组患儿VEGF评分及MVD评分显着低于A、B组,差异有计算学含义(P<0.05);D组患儿VEGF评分及MVD评分显着低于A、B、C组,差异有计算学含义(P<0.05)。A、B组患儿总有功率比较差异无计算学含义(P>0.05);C组患儿总有功率高于A组,差异有计算学含义(P<0.05);D组患儿总有功率高于A、B组,差异有计算学含义(P<0.05)。 定论 1%聚桂醇术前2周瘤体打针应用于婴幼儿血管瘤,操作简略便利,医治有功率较高,可有用促进瘤体衰退,改进患儿的预后状况。
[要害词] 聚桂醇;用药时刻;婴幼儿;血管瘤
[中图分类号] R725.4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)10(c)-0012-04
婴幼儿血管瘤是一种比较常见的婴幼儿良性肿瘤,发病目标大多为女孩,发病部位常见于头面、四肢、黏膜、肌肉、骨骼,乃至颅内等[1]。现在,血管瘤的病因及发病机制没有清晰,大都学者以为血管瘤构成与血管内皮成长因子(VEGF)水平相关,VEGF与内皮细胞外表VEGF受体结合,然后构成血管瘤[2]。临床研讨标明,新式硬化剂1%聚桂醇医治增殖性血管瘤,可获取杰出的医治作用,增强漂亮性,下降复发率[3]。现对本院选用1%聚桂醇医治婴幼儿血管瘤的临床作用进行比较和剖析。
1 材料与办法
1.1 一般材料
选取2013年1月~2014年1月本院收治的80例血管瘤患儿作为研讨目标,一切患儿均契合《口腔颌面部血管瘤医治攻略》[4]中婴幼儿血管瘤相关确诊规范,发病部位为头面部34例、上肢20例、胸腹部13例、腰背部8例、下肢5例,血管瘤面积为1.0 cm×0.5 cm~10.0 cm×8.0 cm。依照随机数字表法将80例患儿分为A、B、C、D组,A组中男患儿8例,女患儿12例,年纪2~12个月,均匀为(6.37±2.48)个月;B组中男患儿9例,女患儿11例,年纪1~13个月,均匀为(6.98±2.12)个月;C组中男患儿7例,女患儿13例,年纪2~11个月,均匀为(6.14±2.57)个月;D组中男患儿6例,女患儿14例,年纪2~10个月,均匀为(6.00±2.11)个月。4组患儿的性别、年纪、病况等比较差异无计算学含义(P>0.05),具有可比性。一切患儿家族均签署知情同意书。
1.2 办法
患儿在部分打针前均进行胸透、心电图、血惯例、肝肾功用等惯例查看,成果正常方可开端医治。A组未采纳任何药物医治,作为对照,B组选用1%聚桂醇(陕西天宇制药有限公司,国药准字H20080445)(1 mg/cm2)术前30 min瘤体打针;C组选用1%聚桂醇术前48 h瘤体打针;D组选用1%聚桂醇术前2周瘤体打针[5]。
打针办法:将1%聚桂醇打针液1.0~10.0 ml抽吸到打针器内,进行惯例消毒瘤体外表及周围正常皮肤后,经瘤体边际正常安排,切线方向刺入皮下,皮下潜行相应的距离后,折转60°~90°[6];刺入瘤体内,以放射形状,依照均匀的速度将药液注入瘤体中心本质中,直到瘤体外表发白,拔针后穿刺点压榨5 min;然后依据血管瘤的部位、巨细和类型,在采纳适量的药量,打针惯例量为瘤体外表积值的50%,1%聚桂醇打针液单次打针操控在10 ml内,年纪<3个月的婴儿再酌情减量;关于采纳手术医治的患儿,有必要依据患儿瘤体的方位及体积巨细,予以完好切除瘤体,直接撮合缝合。
1.3 调查目标
比较4组患儿的VEGF评分、均匀微血管密度(MVD)评分及临床作用。作用点评规范如下。①显效:血管瘤彻底消失,皮肤功用康复正常,随访6个月无复发;②有用:瘤体衰退,但影响漂亮性;③无效:血管瘤部分无改进,需手术医治[7]。总有用=显效+有用。
①VEGF阳性成果判别:经过OLYPMPUS-BX51光学显微镜(奥林巴斯我国有限公司),可调查到VEGF阳性表达为血管内皮细胞、血管邻近细胞胞质染成棕黄色,每张切片10个高倍视界,依照免疫反响积分(IRS)如下:0分为无阳性细胞;1分为阳性细胞占视界内同类细胞总数<25%;2分为26%~50%;3分为51%~75%;4分>75%。②阳性染色强度(SI):0分为未上色;1分为淡黄色;2分为棕黄色;3分为棕褐色[8]。成果断定规范:IRS=PP×SI。③采纳Weidner法进行判别CD34阳性判别及MVD计数,在低倍镜下找到热门,清晰血管内皮细胞CD34阳性的血管数目,且将其均匀值作为MVD,扫除>8个管腔内皮细胞数目[9]。
1.4 计算学处理
选用SPSS 17.0计算软件对数据进行剖析和处理,计量材料以x±s标明,多组比较选用方差剖析,组间两两比较选用t查验,计数材料选用χ2查验,以P<0.05为差异有计算学含义。
2 成果
2.1 4组患儿免疫组化成果
VEGF的表达在血管瘤安排中见于血管内皮细胞胞质或胞膜中,A组呈棕黄色颗粒,呈强阳性表达;B、C、D组黄色颗粒所占份额呈显着下降趋势,跟着药物打针后时刻推移,VEGF表达均呈下降趋势(图1)。
2.2 4组患儿VEGF评分及MVD评分的比较
A、B组患儿VEGF评分及MVD评分比较,差异无计算学含义(P>0.05);C组患儿VEGF评分及MVD评分显着低于A、B组,差异有计算学含义(P<0.05);D组患儿VEGF评分及MVD评分显着低于A、B、C组,差异有计算学含义(P<0.05)(表1)。
2.3 4组患儿临床作用的比较
A、B组患儿总有功率比较差异无计算学含义(P>0.05);C组患儿总有功率高于A组,差异有计算学含义(P<0.05);D组患儿总有功率高于A、B组,差异有计算学含义(P<0.05)(表2)。
3 评论
血管瘤的医治办法多种多样,包含冷冻、激光、手术、微波、干扰素、部分打针糖皮质激素、同位素敷贴、硬化剂打针等,可是各医治办法作用均不显着,部分简单留传瘢痕,严重影响预后状况,下降美容作用[10]。血管瘤的医治准则寻求安全、微创、价廉等,聚桂醇打针液作为世界公认的医治静脉曲张的硬化剂,可损坏血管内皮细胞,促进血栓构成,堵塞血管,然后发作杰出的硬化作用[11]。MVD作为衡量血管生成程度的要害目标之一,其与VEGF的表达呈正相关;CD34作为点评MVD的重要目标,具有高度的敏感性[12]。聚桂醇打针液医治作用多以部分外观改变来衡量,部分学者报导聚桂醇与血管瘤发作、开展与VEGF及MVD之间的联系严密相关[13]。
研讨标明,1%聚桂醇可显着下调增殖性血管瘤的VEGF、MVD表达量,继续2周时VEGF、MVD的表达量根本挨近衰退期的表达水平[14]。标明若瘤体内打针激素时刻距离<2周,并无法有用进步医治作用。在短期内盲目追加药物用量,可能会引发各种副反响,无法改进患儿的临床症状,为临床上每隔2~4周用药1次供给了充沛的理论依据[15]。瘤体内直接给药后30 min,VEGF、MVD的表达量下降不显着,给药48 h后,其表达量下降显着,阐明在2 d内药物对瘤体可发挥杰出的衰退作用。在给药2周后,VEGF、MVD的表达量均下降显着,可见聚桂醇对血管瘤瘤体的衰退作用较强,使瘤体中止成长,且经过对血管内皮细胞发作损坏作用,导致血管堵塞,然后完成血管瘤较高的医治作用[16]。研讨标明,A组患儿CD34阳性反响呈棕褐色颗粒,强阳性表达;D组患儿VEGF评分及MVD评分显着低于A、B、C组,差异有计算学含义(P<0.05);D组患儿临床作用优于A、B组,差异有计算学含义(P<0.05)。
综上所述,1%聚桂醇打针液是新式国产硬化剂,应用于瘤体内打针医治婴幼儿增生期血管瘤,安全性与有用性显着,术前2周瘤体内打针能保证较高的医治有功率,可操控病灶的增殖,使血管瘤彻底消失、皮肤功用康复正常,下降复发率,漂亮性杰出,充沛改进患者的预后,值得临床推行。
[参考文献]
[1] 吴书清,钟斌.婴幼儿血管瘤的医治开展[J].医学总述,2012,18(22):3803-3805.
[2] 丁永英,金汉生.聚桂醇医治血管瘤作用调查[J].我国药师,2012,15(11):1628-1629.
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[6] 赵亚楠,罗东,杨珊.聚桂醇部分打针医治婴儿血管瘤作用调查[J].我国美容医学,2013,22(16):1703-1705.
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[8] Nour I,Abdel-Hady H,Nasef N,et al.A newborn with facial hemangioma and sternal defect[J].J Clin Neonatol,2014,3(2):118-119.
[9] Kang YH,Byun JH,Choi MJ,et al.Co-development of pyogenic granuloma and capillary hemangioma on the alveolar ridge associated with a dental implant:a case report[J].J Med Case Rep,2014,8:192.
[10] Zhu Y,Tuerxun A,Hui Y,et al.Effects of propranolol and isoproterenol on infantile hemangioma endothelial cells in vitro[J].Exp Ther Med,2014,8(2):647-651.
[11] Mariotti C,Giovannini A,Reibaldi M,et al.25-gauge vitrectomy combined with half-fluence photodynamic therapy for the treatment of juxtapapillary retinal capillary hemangioma:a case report[J].Case Rep Ophthalmol,2014,5(2):162-167.
[12] 钟斌,吴书清,刘辉.普萘洛尔口服联合聚桂醇部分打针医治婴幼儿血管瘤临床调查[J].山东医药,2013,53(3):76-78.
[13] 安彩霞,杨珊,王鹏.聚桂醇打针液医治皮肤脉管性疾病作用调查[J].我国美容医学,2013,22(18):1871-1873.
[14] 周辉,王震,杨苹,等.聚桂醇医治皮肤血管瘤78例[J].医药导报,2011,30(4):484-485.
[15] 翁慧.小儿血管瘤瘤体打针聚桂醇的临床调查及护理[J].护理实践与研讨,2011,8(5):55-56.
[16] Laranjo S,Costa G,Paramés F,et al.The role of propranolol in the treatment of infantile hemangioma[J].Rev Port Cardiol,2014,33(5):289-295.
(收稿日期:2014-07-25 本文修改:李亚聪)
2.3 4组患儿临床作用的比较
A、B组患儿总有功率比较差异无计算学含义(P>0.05);C组患儿总有功率高于A组,差异有计算学含义(P<0.05);D组患儿总有功率高于A、B组,差异有计算学含义(P<0.05)(表2)。
3 评论
血管瘤的医治办法多种多样,包含冷冻、激光、手术、微波、干扰素、部分打针糖皮质激素、同位素敷贴、硬化剂打针等,可是各医治办法作用均不显着,部分简单留传瘢痕,严重影响预后状况,下降美容作用[10]。血管瘤的医治准则寻求安全、微创、价廉等,聚桂醇打针液作为世界公认的医治静脉曲张的硬化剂,可损坏血管内皮细胞,促进血栓构成,堵塞血管,然后发作杰出的硬化作用[11]。MVD作为衡量血管生成程度的要害目标之一,其与VEGF的表达呈正相关;CD34作为点评MVD的重要目标,具有高度的敏感性[12]。聚桂醇打针液医治作用多以部分外观改变来衡量,部分学者报导聚桂醇与血管瘤发作、开展与VEGF及MVD之间的联系严密相关[13]。
研讨标明,1%聚桂醇可显着下调增殖性血管瘤的VEGF、MVD表达量,继续2周时VEGF、MVD的表达量根本挨近衰退期的表达水平[14]。标明若瘤体内打针激素时刻距离<2周,并无法有用进步医治作用。在短期内盲目追加药物用量,可能会引发各种副反响,无法改进患儿的临床症状,为临床上每隔2~4周用药1次供给了充沛的理论依据[15]。瘤体内直接给药后30 min,VEGF、MVD的表达量下降不显着,给药48 h后,其表达量下降显着,阐明在2 d内药物对瘤体可发挥杰出的衰退作用。在给药2周后,VEGF、MVD的表达量均下降显着,可见聚桂醇对血管瘤瘤体的衰退作用较强,使瘤体中止成长,且经过对血管内皮细胞发作损坏作用,导致血管堵塞,然后完成血管瘤较高的医治作用[16]。研讨标明,A组患儿CD34阳性反响呈棕褐色颗粒,强阳性表达;D组患儿VEGF评分及MVD评分显着低于A、B、C组,差异有计算学含义(P<0.05);D组患儿临床作用优于A、B组,差异有计算学含义(P<0.05)。
综上所述,1%聚桂醇打针液是新式国产硬化剂,应用于瘤体内打针医治婴幼儿增生期血管瘤,安全性与有用性显着,术前2周瘤体内打针能保证较高的医治有功率,可操控病灶的增殖,使血管瘤彻底消失、皮肤功用康复正常,下降复发率,漂亮性杰出,充沛改进患者的预后,值得临床推行。
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[11] Mariotti C,Giovannini A,Reibaldi M,et al.25-gauge vitrectomy combined with half-fluence photodynamic therapy for the treatment of juxtapapillary retinal capillary hemangioma:a case report[J].Case Rep Ophthalmol,2014,5(2):162-167.
[12] 钟斌,吴书清,刘辉.普萘洛尔口服联合聚桂醇部分打针医治婴幼儿血管瘤临床调查[J].山东医药,2013,53(3):76-78.
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[16] Laranjo S,Costa G,Paramés F,et al.The role of propranolol in the treatment of infantile hemangioma[J].Rev Port Cardiol,2014,33(5):289-295.
(收稿日期:2014-07-25 本文修改:李亚聪)
2.3 4组患儿临床作用的比较
A、B组患儿总有功率比较差异无计算学含义(P>0.05);C组患儿总有功率高于A组,差异有计算学含义(P<0.05);D组患儿总有功率高于A、B组,差异有计算学含义(P<0.05)(表2)。
3 评论
血管瘤的医治办法多种多样,包含冷冻、激光、手术、微波、干扰素、部分打针糖皮质激素、同位素敷贴、硬化剂打针等,可是各医治办法作用均不显着,部分简单留传瘢痕,严重影响预后状况,下降美容作用[10]。血管瘤的医治准则寻求安全、微创、价廉等,聚桂醇打针液作为世界公认的医治静脉曲张的硬化剂,可损坏血管内皮细胞,促进血栓构成,堵塞血管,然后发作杰出的硬化作用[11]。MVD作为衡量血管生成程度的要害目标之一,其与VEGF的表达呈正相关;CD34作为点评MVD的重要目标,具有高度的敏感性[12]。聚桂醇打针液医治作用多以部分外观改变来衡量,部分学者报导聚桂醇与血管瘤发作、开展与VEGF及MVD之间的联系严密相关[13]。
研讨标明,1%聚桂醇可显着下调增殖性血管瘤的VEGF、MVD表达量,继续2周时VEGF、MVD的表达量根本挨近衰退期的表达水平[14]。标明若瘤体内打针激素时刻距离<2周,并无法有用进步医治作用。在短期内盲目追加药物用量,可能会引发各种副反响,无法改进患儿的临床症状,为临床上每隔2~4周用药1次供给了充沛的理论依据[15]。瘤体内直接给药后30 min,VEGF、MVD的表达量下降不显着,给药48 h后,其表达量下降显着,阐明在2 d内药物对瘤体可发挥杰出的衰退作用。在给药2周后,VEGF、MVD的表达量均下降显着,可见聚桂醇对血管瘤瘤体的衰退作用较强,使瘤体中止成长,且经过对血管内皮细胞发作损坏作用,导致血管堵塞,然后完成血管瘤较高的医治作用[16]。研讨标明,A组患儿CD34阳性反响呈棕褐色颗粒,强阳性表达;D组患儿VEGF评分及MVD评分显着低于A、B、C组,差异有计算学含义(P<0.05);D组患儿临床作用优于A、B组,差异有计算学含义(P<0.05)。
综上所述,1%聚桂醇打针液是新式国产硬化剂,应用于瘤体内打针医治婴幼儿增生期血管瘤,安全性与有用性显着,术前2周瘤体内打针能保证较高的医治有功率,可操控病灶的增殖,使血管瘤彻底消失、皮肤功用康复正常,下降复发率,漂亮性杰出,充沛改进患者的预后,值得临床推行。
[参考文献]
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[3] Han JS,Lee MW,Choi JH,et al.Congenital myofibroma mimicking an infantile hemangioma in an infant[J].Indian J Dermatol,2014,59(3):317.
[4] 中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会脉管性疾病学组.口腔颌面部血管瘤医治攻略[J].我国口腔颌面外科杂志,2011,9(1):61-67.
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[8] Nour I,Abdel-Hady H,Nasef N,et al.A newborn with facial hemangioma and sternal defect[J].J Clin Neonatol,2014,3(2):118-119.
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[10] Zhu Y,Tuerxun A,Hui Y,et al.Effects of propranolol and isoproterenol on infantile hemangioma endothelial cells in vitro[J].Exp Ther Med,2014,8(2):647-651.
[11] Mariotti C,Giovannini A,Reibaldi M,et al.25-gauge vitrectomy combined with half-fluence photodynamic therapy for the treatment of juxtapapillary retinal capillary hemangioma:a case report[J].Case Rep Ophthalmol,2014,5(2):162-167.
[12] 钟斌,吴书清,刘辉.普萘洛尔口服联合聚桂醇部分打针医治婴幼儿血管瘤临床调查[J].山东医药,2013,53(3):76-78.
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[16] Laranjo S,Costa G,Paramés F,et al.The role of propranolol in the treatment of infantile hemangioma[J].Rev Port Cardiol,2014,33(5):289-295.
(收稿日期:2014-07-25 本文修改:李亚聪)
