紫杉醇化疗一次 紫杉醇医治60例妇科恶性肿瘤的临床效果
张辉
[摘要] 意图 探求与剖析紫杉醇医治妇科恶性肿瘤的临床效果。办法 选取我院2012年5月～2014年5月收治的60例妇科恶性肿瘤患者，采纳随机数字表法分为A组、B组及C组，A组仅给予紫杉醇医治，B组给予紫杉醇联合卡铂医治，C组给予紫杉醇联合异环磷酰胺医治。调查三组患者的临床效果。 成果 A组患者总有功率为40.00%；B组患者总有功率为60.00%；C组患者总有功率为50.00%，C组患者的总有功率显着高于A组（χ2=4.34，P<0.05），B组患者的总有功率显着高于C组（χ2=4.25，P<0.05）。 定论 选用紫杉醇医治妇科恶性肿瘤的效果显着，联合卡铂的效果更为杰出，可以进步患者的生计质量，且为一种抱负的医治计划。
[关键词] 紫杉醇；卡铂；异环磷酰胺；妇科恶性肿瘤；效果
[中图分类号] R737.3 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2014）31-0043-03
The clinical efficacy of 60 cases of gynecological malignancies treated with paclitaxel
ZHANG Hui
Department of Obstetrics and Gynecology， Dalian Central Hospita， Dalian 1116031， China
[Abstract] Objective To explore the clinical effiency of gynecologic malignancies and analyse paclitaxel. Methods A total of 60 cases of patients were treated with gynecologic malignancies In our hospital from May 2012 to May 2014 ， randomly divided into group A， group B and group C，those in A group only given paclitaxel therapy，and those in group B received paclitaxel plus carboplatin，while those in group C plused paclitaxel and ifosfamide treatment， observing the clinical effiency of three groups of patients. Results A group total effective rate was 40.00%； Group B patients with total effective rate was 60.00%； group C patients with total effective rate was 50.00%. Concluded by the statistic， the effective rate in group C was significantly higher than that in group A. The total effective rate in group B was significantly higher than that in group C patients （P<0.05）. Conclusion Taxol treatment of gynecological malignancies hve significant effect. Combining with cisplatin for better efficacy prominent can improve the quality of life of patients， which can be an ideal treatment plan.
[Key words] Taxol； Cisplatin； Ifosfamide； Gynecological malignancies； Efficacy
跟着社会不断进步（社会进步，医疗水平），医疗水平随之进步，妇科恶性肿瘤的发病率虽呈下降趋势，但因其具有较高的病死率，仍对患者的生命健康构成了严峻影响[1]。紫杉醇为一种具有显着抗癌活性的植物碱类化合物，其抗癌机制一方面是经过促进微管的聚合及安稳，以到达促进微血管白蛋白按捺解聚的意图，然后阻断了细胞周期，另一方面是经过按捺肿瘤细胞DNA的组成，然后按捺肿瘤细胞的有丝分裂[2]。在近年来的研讨成果中显现，选用紫杉醇联合运用其他抗肿瘤药物医治妇科恶性肿瘤在必定程度上可进步总有功率，我院就此作出一系列研讨，报导如下。
1 材料与办法
1.1 一般材料
选取我院自2012年5月～2014年5月收治的60例妇科恶性肿瘤患者，均在我院经过CT、病理查看后确诊，并不具有手术条件或存在手术禁忌证（包含年纪较大，有严峻兼并症等），或回绝手术者，采纳随机数字表法分为A组、B组及C组各20例。A组年纪24～56岁 ，均匀35.6岁，疾病类型：卵巢上皮性癌7例，输卵管癌6例，腹膜癌7例。B组年纪 26～52岁，均匀37.8岁，疾病类型：卵巢上皮性癌6例，输卵管癌8例，腹膜癌6例。C组年纪 28～66岁，均匀 43.8岁，疾病类型：卵巢上皮性癌5例，输卵管癌9例，腹膜癌6例。三组患者在年纪及疾病类型等方面无显着差异，具有可比性。
1.2医治办法
A组仅给予紫杉醇医治，医治办法为：紫杉醇（四川升和药业股份有限公司，国药准字：H20046119）用量：175 mg/m2。于医治前6 h，地塞米松（成都榜首药业有限公司，国药准字：H51022022）20 mg口服，于医治前30～60 min给予300 mg西咪替丁（上海信谊天平药业有限公司，国药准字H31020439）行静脉注射，肌肉注射50 mg的苯海拉明（华源众生药业有限公司，国药准字：H13020058），后先行静脉滴注30 mg紫杉醇配100 mL的0.9%氯化钠（东亚制药有限公司，国药准字：H36022044），并于30 min内滴完（实验量）。将余量配500 mL的0.9%氯化钠于3 h滴完。B组给予紫杉醇联合卡铂医治，医治办法为：在A组基础上一起加用静脉滴注70 mg/kg的卡铂，并于3 h滴完。C组给予紫杉醇联合异环磷酰胺（深圳万乐药业有限公司，国药准字：H20046025）医治，医治办法为：于医治前30～60 min给予300 mg的西咪替丁行静脉注射，肌肉注射50 mg的苯海拉明，后走静脉注射135 mg/m2的紫杉醇，一起加用2 g的异环磷酰胺与500 mL的0.9%氯化钠注射液行静脉滴注。在医治期间对患者的各项生理目标进行监测。均为2～3个阶段。endprint
1.3 效果点评规范
依照WHO拟定的妇科恶性肿瘤化疗规范进行点评[1]，并选用CT/MRI对肿瘤缩小状况予以调查，其中将患者经过医治后肿瘤彻底消失，临床症状显着好转，且继续1个月时刻未呈现复发评为彻底缓解；将患者经过医治后肿瘤显着缩小，临床症状有好转痕迹，且继续1个月时刻未呈现复发评为部分缓解；将患者经过医治后肿瘤缩小了本来了25%～50%，临床症状有好转痕迹，且继续1个月时刻未呈现复发评为安稳；将患者经过医治后肿瘤巨细增长了本来的25%，临床症状无好转乃至加剧，且在1个月时刻内呈现了新病灶评为发展。将彻底缓解与部分缓解所占份额之和作为总有功率。别的，对三组患者的毒副反响进行调查与记载。
1.4 统计学处理
选用SPSS18.0统计学软件对本次研讨所获得的数据进行剖析，计数材料选用χ2查验，P<0.05表明有统计学含义。
2成果
2.1三组患者的临床效果比照
A组患者经过医治后彻底缓解3例（15.00%），部分缓解5例（25.00%），总有功率为40.00%；B组患者经过医治后彻底缓解4例（20.00%），部分缓解8例（30.00%），总有功率为60.00%；C组患者经过医治后彻底缓解3例（15.00%），部分缓解7例（35.00%），总有功率为50.00%，C组患者的总有功率显着高于A组（χ2=4.34，P<0.05），B组患者的总有功率显着高于C组（χ2=4.25，P<0.05）。见表1。
表1 三组患者的临床效果比照[n（%）]
2.2三组患者的副效果比照
A组化疗后呈现的毒副反响首要为中性粒细胞削减，本组20例患者中共有13例患者呈现了不同程度的中性粒细胞削减，一起悉数患者伴有不同程度的过敏、掉发及毒性反响。B组化疗后呈现的毒副反响较低。C组化疗后呈现的毒副反响首要为血液型毒性反响，一起悉数患者伴有掉发、上消化道反响及肝功能危害。
3评论
妇科恶性肿瘤作为一类发病率较高的疾病，以化疗作为首要医治手法，但在化疗的一起，常对患者构成不同程度的不良反响，不光阻止了医治进程，乃至对患者的预后构成影响[2]。因而，怎么合理地运用化疗药物医治妇科恶性肿瘤的要点不只应会集在延伸患者生命的目标上，还应在医治完毕后进步患者的生计质量[3]。近年来，临床工作者常将化疗药物的联合运用作为医治妇科恶性肿瘤的首选[4]。紫杉醇作为一种运用较为广泛的化疗药物，具有共同的抗癌机制，经过效果于细胞微管体系的解聚，使得细胞移行期阻断，一起经过削减巨噬细胞的TNF-α 受体数量，以到达促进TNF-α 开释的意图[5]。别的，紫杉醇还可经过按捺肿瘤细胞DNA的组成，起到阻断其有丝分裂的效果，关于铂类药物耐药性较高的患者相同可发生显着的临床效果[6]。而异环磷酰胺为一种磷酰胺类的衍生物，与环磷酰胺比较的不同之处在于其化学构成中的一个氯乙基的方位不同，为一种埋伏化合物[7]。当异环磷酰胺进入到人体后需经过肝的酶P450水解构成醛酸在向安排中转运以构成磷酰胺氮芥，然后发挥其成效。在选用化疗办法对妇科恶性肿瘤医治初期，异环磷酰胺在临床上得到了广泛的运用，但其在化疗进程中易对患者构成严峻的不良反响，包含上消化道症状、掉发乃至肝肾危害等，有时还可发生与患者病况相反的效果，运用的安全性较低[8]。别的，异环磷酰胺在进入患者体内后常易分解为多种烷化的中心代谢物，常对患者发生不同程度的神经毒性效果，对患者的医治进程构成了影响，一起延伸了患者的治好时刻[9]。而铂类药物比较于异环磷酰胺具有较高的安全性，且有关陈述指出，将其与紫杉醇类药物联用可获得显着的临床效果[10]。因而，临床工作者可将紫杉醇类药物与铂类药物进行联合运用作为医治妇科恶性肿瘤的规范标案。本次研讨成果显现，C组患者的总有功率显着高于A组患者，B组患者的总有功率显着高于C组患者（P<0.05），且B组较A组及C组比较，不易呈现毒副反响。运用紫杉醇联合卡铂医治妇科恶性肿瘤的临床效果显着优于独自运用紫杉醇或紫杉醇联合异环磷酰胺获得的临床效果，且具有较高的安全性，该成果与吴秒芳等人于2012年的研讨成果根本共同[11]。
综上所述，选用紫杉醇医治妇科恶性肿瘤的效果显着，联合顺铂的效果更佳杰出，为一种抱负的医治计划，可充分发挥其临床优势，值得推行。
[参考文献]
[1] 徐静，陈秀英，苏文捷，等. 紫杉醇辅佐化疗医治妇科恶性肿瘤37例护理领会[J]. 齐鲁护理杂志，2010，15（3）：17-18.
[2] 汤洁，蔡树模. 紫杉醇医治耐药性妇科恶性肿瘤的临床效果剖析[J]. 浙江肿瘤，2000，6（2）：69-71.
[3] 史承耀，耿磊，宋强，等. 紫杉醇与异环磷酰胺医治妇科恶性肿瘤临床比较研讨[J]. 山东大学学报，2007，45（11）：1154-1155.
[4] 李素华. 紫杉醇医治妇科恶性肿瘤的护理[J]. 我国现代药物运用，2009，3（6）：177-178.
[5] Ozols RF，Bundy BN，Greer BE，et al. Phase Ⅲ trial of carboplatin and paclitaxel compared with cisplatin and paclitaxel in patients with optimally resected stage Ⅲ ovarian cancer：a Gynecologic Oncology Group study[J]. J Clin Oncel，2003，21（17）：3194-3200.
[6] 王召云，李文洲，吴机灵. 紫杉醇用于妇科恶性肿瘤兼并糖尿病患者化疗43例安全护理[J]. 齐鲁护理杂志，2011，17（6）：79- 80.
[7] Nabell L，Spencer S. Docetaxel with concurrent radiotherapy in head and neck cancer[J]. Semin Oncol，2013，30（6）：89-93.
[8] Guppy AE，Nelstrop AE，Foster T，et al. A phase Ⅱstudy of sequential carbop latin paclitaxel and topotecan in patients with previously untreated advanced ovarian cancer[J].Br J Cancer，2004，90（4）：810-814.
[9] Schmitt-sody M，Strieth S，Krasnici S，et al. Neovaschlartargeting therapy paclitaxel encaosulated in cationic liposomes improves antitumoral efficacy[J]. Clin Cancer Res，2003，9（6）：2335-2341.
[10] Strieth S，Eichhorm ME，Sauer B，et al. Neovascular targeting chemotherpy：encapsulation of paclitaxel in cationic liposomes impairs functional tumor microvasculature[J]. Int J Cancer，2011，12（01）：117-124.
[11] 吴秒芳，李晶，谢玲玲，等. 紫杉醇在常见妇科恶性肿瘤中的运用[J]. 临床药物医治杂志，2012，10（3）：27-31.
（收稿日期：2014-08-18）endprint
1.3 效果点评规范
依照WHO拟定的妇科恶性肿瘤化疗规范进行点评[1]，并选用CT/MRI对肿瘤缩小状况予以调查，其中将患者经过医治后肿瘤彻底消失，临床症状显着好转，且继续1个月时刻未呈现复发评为彻底缓解；将患者经过医治后肿瘤显着缩小，临床症状有好转痕迹，且继续1个月时刻未呈现复发评为部分缓解；将患者经过医治后肿瘤缩小了本来了25%～50%，临床症状有好转痕迹，且继续1个月时刻未呈现复发评为安稳；将患者经过医治后肿瘤巨细增长了本来的25%，临床症状无好转乃至加剧，且在1个月时刻内呈现了新病灶评为发展。将彻底缓解与部分缓解所占份额之和作为总有功率。别的，对三组患者的毒副反响进行调查与记载。
1.4 统计学处理
选用SPSS18.0统计学软件对本次研讨所获得的数据进行剖析，计数材料选用χ2查验，P<0.05表明有统计学含义。
2成果
2.1三组患者的临床效果比照
A组患者经过医治后彻底缓解3例（15.00%），部分缓解5例（25.00%），总有功率为40.00%；B组患者经过医治后彻底缓解4例（20.00%），部分缓解8例（30.00%），总有功率为60.00%；C组患者经过医治后彻底缓解3例（15.00%），部分缓解7例（35.00%），总有功率为50.00%，C组患者的总有功率显着高于A组（χ2=4.34，P<0.05），B组患者的总有功率显着高于C组（χ2=4.25，P<0.05）。见表1。
表1 三组患者的临床效果比照[n（%）]
2.2三组患者的副效果比照
A组化疗后呈现的毒副反响首要为中性粒细胞削减，本组20例患者中共有13例患者呈现了不同程度的中性粒细胞削减，一起悉数患者伴有不同程度的过敏、掉发及毒性反响。B组化疗后呈现的毒副反响较低。C组化疗后呈现的毒副反响首要为血液型毒性反响，一起悉数患者伴有掉发、上消化道反响及肝功能危害。
3评论
妇科恶性肿瘤作为一类发病率较高的疾病，以化疗作为首要医治手法，但在化疗的一起，常对患者构成不同程度的不良反响，不光阻止了医治进程，乃至对患者的预后构成影响[2]。因而，怎么合理地运用化疗药物医治妇科恶性肿瘤的要点不只应会集在延伸患者生命的目标上，还应在医治完毕后进步患者的生计质量[3]。近年来，临床工作者常将化疗药物的联合运用作为医治妇科恶性肿瘤的首选[4]。紫杉醇作为一种运用较为广泛的化疗药物，具有共同的抗癌机制，经过效果于细胞微管体系的解聚，使得细胞移行期阻断，一起经过削减巨噬细胞的TNF-α 受体数量，以到达促进TNF-α 开释的意图[5]。别的，紫杉醇还可经过按捺肿瘤细胞DNA的组成，起到阻断其有丝分裂的效果，关于铂类药物耐药性较高的患者相同可发生显着的临床效果[6]。而异环磷酰胺为一种磷酰胺类的衍生物，与环磷酰胺比较的不同之处在于其化学构成中的一个氯乙基的方位不同，为一种埋伏化合物[7]。当异环磷酰胺进入到人体后需经过肝的酶P450水解构成醛酸在向安排中转运以构成磷酰胺氮芥，然后发挥其成效。在选用化疗办法对妇科恶性肿瘤医治初期，异环磷酰胺在临床上得到了广泛的运用，但其在化疗进程中易对患者构成严峻的不良反响，包含上消化道症状、掉发乃至肝肾危害等，有时还可发生与患者病况相反的效果，运用的安全性较低[8]。别的，异环磷酰胺在进入患者体内后常易分解为多种烷化的中心代谢物，常对患者发生不同程度的神经毒性效果，对患者的医治进程构成了影响，一起延伸了患者的治好时刻[9]。而铂类药物比较于异环磷酰胺具有较高的安全性，且有关陈述指出，将其与紫杉醇类药物联用可获得显着的临床效果[10]。因而，临床工作者可将紫杉醇类药物与铂类药物进行联合运用作为医治妇科恶性肿瘤的规范标案。本次研讨成果显现，C组患者的总有功率显着高于A组患者，B组患者的总有功率显着高于C组患者（P<0.05），且B组较A组及C组比较，不易呈现毒副反响。运用紫杉醇联合卡铂医治妇科恶性肿瘤的临床效果显着优于独自运用紫杉醇或紫杉醇联合异环磷酰胺获得的临床效果，且具有较高的安全性，该成果与吴秒芳等人于2012年的研讨成果根本共同[11]。
综上所述，选用紫杉醇医治妇科恶性肿瘤的效果显着，联合顺铂的效果更佳杰出，为一种抱负的医治计划，可充分发挥其临床优势，值得推行。
[参考文献]
[1] 徐静，陈秀英，苏文捷，等. 紫杉醇辅佐化疗医治妇科恶性肿瘤37例护理领会[J]. 齐鲁护理杂志，2010，15（3）：17-18.
[2] 汤洁，蔡树模. 紫杉醇医治耐药性妇科恶性肿瘤的临床效果剖析[J]. 浙江肿瘤，2000，6（2）：69-71.
[3] 史承耀，耿磊，宋强，等. 紫杉醇与异环磷酰胺医治妇科恶性肿瘤临床比较研讨[J]. 山东大学学报，2007，45（11）：1154-1155.
[4] 李素华. 紫杉醇医治妇科恶性肿瘤的护理[J]. 我国现代药物运用，2009，3（6）：177-178.
[5] Ozols RF，Bundy BN，Greer BE，et al. Phase Ⅲ trial of carboplatin and paclitaxel compared with cisplatin and paclitaxel in patients with optimally resected stage Ⅲ ovarian cancer：a Gynecologic Oncology Group study[J]. J Clin Oncel，2003，21（17）：3194-3200.
[6] 王召云，李文洲，吴机灵. 紫杉醇用于妇科恶性肿瘤兼并糖尿病患者化疗43例安全护理[J]. 齐鲁护理杂志，2011，17（6）：79- 80.
[7] Nabell L，Spencer S. Docetaxel with concurrent radiotherapy in head and neck cancer[J]. Semin Oncol，2013，30（6）：89-93.
[8] Guppy AE，Nelstrop AE，Foster T，et al. A phase Ⅱstudy of sequential carbop latin paclitaxel and topotecan in patients with previously untreated advanced ovarian cancer[J].Br J Cancer，2004，90（4）：810-814.
[9] Schmitt-sody M，Strieth S，Krasnici S，et al. Neovaschlartargeting therapy paclitaxel encaosulated in cationic liposomes improves antitumoral efficacy[J]. Clin Cancer Res，2003，9（6）：2335-2341.
[10] Strieth S，Eichhorm ME，Sauer B，et al. Neovascular targeting chemotherpy：encapsulation of paclitaxel in cationic liposomes impairs functional tumor microvasculature[J]. Int J Cancer，2011，12（01）：117-124.
[11] 吴秒芳，李晶，谢玲玲，等. 紫杉醇在常见妇科恶性肿瘤中的运用[J]. 临床药物医治杂志，2012，10（3）：27-31.
（收稿日期：2014-08-18）endprint
1.3 效果点评规范
依照WHO拟定的妇科恶性肿瘤化疗规范进行点评[1]，并选用CT/MRI对肿瘤缩小状况予以调查，其中将患者经过医治后肿瘤彻底消失，临床症状显着好转，且继续1个月时刻未呈现复发评为彻底缓解；将患者经过医治后肿瘤显着缩小，临床症状有好转痕迹，且继续1个月时刻未呈现复发评为部分缓解；将患者经过医治后肿瘤缩小了本来了25%～50%，临床症状有好转痕迹，且继续1个月时刻未呈现复发评为安稳；将患者经过医治后肿瘤巨细增长了本来的25%，临床症状无好转乃至加剧，且在1个月时刻内呈现了新病灶评为发展。将彻底缓解与部分缓解所占份额之和作为总有功率。别的，对三组患者的毒副反响进行调查与记载。
1.4 统计学处理
选用SPSS18.0统计学软件对本次研讨所获得的数据进行剖析，计数材料选用χ2查验，P<0.05表明有统计学含义。
2成果
2.1三组患者的临床效果比照
A组患者经过医治后彻底缓解3例（15.00%），部分缓解5例（25.00%），总有功率为40.00%；B组患者经过医治后彻底缓解4例（20.00%），部分缓解8例（30.00%），总有功率为60.00%；C组患者经过医治后彻底缓解3例（15.00%），部分缓解7例（35.00%），总有功率为50.00%，C组患者的总有功率显着高于A组（χ2=4.34，P<0.05），B组患者的总有功率显着高于C组（χ2=4.25，P<0.05）。见表1。
表1 三组患者的临床效果比照[n（%）]
2.2三组患者的副效果比照
A组化疗后呈现的毒副反响首要为中性粒细胞削减，本组20例患者中共有13例患者呈现了不同程度的中性粒细胞削减，一起悉数患者伴有不同程度的过敏、掉发及毒性反响。B组化疗后呈现的毒副反响较低。C组化疗后呈现的毒副反响首要为血液型毒性反响，一起悉数患者伴有掉发、上消化道反响及肝功能危害。
3评论
妇科恶性肿瘤作为一类发病率较高的疾病，以化疗作为首要医治手法，但在化疗的一起，常对患者构成不同程度的不良反响，不光阻止了医治进程，乃至对患者的预后构成影响[2]。因而，怎么合理地运用化疗药物医治妇科恶性肿瘤的要点不只应会集在延伸患者生命的目标上，还应在医治完毕后进步患者的生计质量[3]。近年来，临床工作者常将化疗药物的联合运用作为医治妇科恶性肿瘤的首选[4]。紫杉醇作为一种运用较为广泛的化疗药物，具有共同的抗癌机制，经过效果于细胞微管体系的解聚，使得细胞移行期阻断，一起经过削减巨噬细胞的TNF-α 受体数量，以到达促进TNF-α 开释的意图[5]。别的，紫杉醇还可经过按捺肿瘤细胞DNA的组成，起到阻断其有丝分裂的效果，关于铂类药物耐药性较高的患者相同可发生显着的临床效果[6]。而异环磷酰胺为一种磷酰胺类的衍生物，与环磷酰胺比较的不同之处在于其化学构成中的一个氯乙基的方位不同，为一种埋伏化合物[7]。当异环磷酰胺进入到人体后需经过肝的酶P450水解构成醛酸在向安排中转运以构成磷酰胺氮芥，然后发挥其成效。在选用化疗办法对妇科恶性肿瘤医治初期，异环磷酰胺在临床上得到了广泛的运用，但其在化疗进程中易对患者构成严峻的不良反响，包含上消化道症状、掉发乃至肝肾危害等，有时还可发生与患者病况相反的效果，运用的安全性较低[8]。别的，异环磷酰胺在进入患者体内后常易分解为多种烷化的中心代谢物，常对患者发生不同程度的神经毒性效果，对患者的医治进程构成了影响，一起延伸了患者的治好时刻[9]。而铂类药物比较于异环磷酰胺具有较高的安全性，且有关陈述指出，将其与紫杉醇类药物联用可获得显着的临床效果[10]。因而，临床工作者可将紫杉醇类药物与铂类药物进行联合运用作为医治妇科恶性肿瘤的规范标案。本次研讨成果显现，C组患者的总有功率显着高于A组患者，B组患者的总有功率显着高于C组患者（P<0.05），且B组较A组及C组比较，不易呈现毒副反响。运用紫杉醇联合卡铂医治妇科恶性肿瘤的临床效果显着优于独自运用紫杉醇或紫杉醇联合异环磷酰胺获得的临床效果，且具有较高的安全性，该成果与吴秒芳等人于2012年的研讨成果根本共同[11]。
综上所述，选用紫杉醇医治妇科恶性肿瘤的效果显着，联合顺铂的效果更佳杰出，为一种抱负的医治计划，可充分发挥其临床优势，值得推行。
[参考文献]
[1] 徐静，陈秀英，苏文捷，等. 紫杉醇辅佐化疗医治妇科恶性肿瘤37例护理领会[J]. 齐鲁护理杂志，2010，15（3）：17-18.
[2] 汤洁，蔡树模. 紫杉醇医治耐药性妇科恶性肿瘤的临床效果剖析[J]. 浙江肿瘤，2000，6（2）：69-71.
[3] 史承耀，耿磊，宋强，等. 紫杉醇与异环磷酰胺医治妇科恶性肿瘤临床比较研讨[J]. 山东大学学报，2007，45（11）：1154-1155.
[4] 李素华. 紫杉醇医治妇科恶性肿瘤的护理[J]. 我国现代药物运用，2009，3（6）：177-178.
[5] Ozols RF，Bundy BN，Greer BE，et al. Phase Ⅲ trial of carboplatin and paclitaxel compared with cisplatin and paclitaxel in patients with optimally resected stage Ⅲ ovarian cancer：a Gynecologic Oncology Group study[J]. J Clin Oncel，2003，21（17）：3194-3200.
[6] 王召云，李文洲，吴机灵. 紫杉醇用于妇科恶性肿瘤兼并糖尿病患者化疗43例安全护理[J]. 齐鲁护理杂志，2011，17（6）：79- 80.
[7] Nabell L，Spencer S. Docetaxel with concurrent radiotherapy in head and neck cancer[J]. Semin Oncol，2013，30（6）：89-93.
[8] Guppy AE，Nelstrop AE，Foster T，et al. A phase Ⅱstudy of sequential carbop latin paclitaxel and topotecan in patients with previously untreated advanced ovarian cancer[J].Br J Cancer，2004，90（4）：810-814.
[9] Schmitt-sody M，Strieth S，Krasnici S，et al. Neovaschlartargeting therapy paclitaxel encaosulated in cationic liposomes improves antitumoral efficacy[J]. Clin Cancer Res，2003，9（6）：2335-2341.
[10] Strieth S，Eichhorm ME，Sauer B，et al. Neovascular targeting chemotherpy：encapsulation of paclitaxel in cationic liposomes impairs functional tumor microvasculature[J]. Int J Cancer，2011，12（01）：117-124.
[11] 吴秒芳，李晶，谢玲玲，等. 紫杉醇在常见妇科恶性肿瘤中的运用[J]. 临床药物医治杂志，2012，10（3）：27-31.
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